 眼镜猴属灵长目眼镜猴科，是一种珍贵的小型猴类，是全世界已知的最小猴种。  眼镜猴快濒危灭绝了吗？ 简介 眼镜猴属灵长目眼镜猴科，是一种珍贵的小型猴类，是全世界已知的最小猴种。它们的独特之处在于眼睛——在小小的脸庞上，长着两只圆溜溜的特别大的眼睛，眼珠的直径可以超过1厘米。眼镜猴是热带和亚热带茂密森林中的树栖动物，喜欢生活在茂密的次生林和灌丛中，原始森林中也有分布。主要分布于东南亚的菲律宾等地，属于濒危动物。 名称由来 眼镜猴最奇特之处在于眼睛。在小小的脸庞上，长着两只圆溜溜的特别大的眼睛，眼珠的直径可以超过1cm，和它的小身体很不相称，好像戴着一副特大的旧式老花眼镜。所以，人们给它起了一个十分形象的名字：眼镜猴。 体形特征 这个大眼睛的小东西叫眼镜猴，它们属于小型灵长类动物，共有三种。 眼镜猴的脑袋能够转动180°，浑身长满了柔软而厚实的毛。 眼镜猴（图2）它们经常抱着树枝趴在树上或在树枝之间跳跃。在它们的趾端（可以理解成手指尖和脚指尖吧）有一个盘子形状的肉垫，这就可以使它们能牢牢地攀附在树枝上。 眼镜猴还有一条长出身体几乎一倍的尾巴，可别小看这条尾巴，它是起着平衡和支柱作用的。因为这条尾巴，眼镜猴不仅能准确地在树枝间跳来跳去，也可以稳稳地趴在树枝上不掉下来。这样就使眼 镜猴适合树栖生活啦。 眼镜猴是夜猫子，它总在夜里出来捕食昆虫。 眼镜猴的身体只有9～16cm大，它们生活在东南亚的一些海岛上。 体长如家鼠身长85～160mm，尾长130～270mm，体重80～165g，是体形极小的一种灵长动物。背毛质地柔软，为带有银色光泽的灰毛，腹毛浅灰色。头圆，吻及颈镀，耳壳薄而无毛，眼睛非常大，直径达16mm前肢短、后肢长，趾尖有圆形吸盘，可以在许多光滑的物体表面停留。头大而圆，眼睛特大，脸盘向前，眶间隔薄。眼适于夜视，视网膜没有视锥。颈短，这是许多跳跃类群的特征。除第二和第三趾有爪外，其余各指、趾均具扁甲。后肢长，胚骨和诽骨溶合，而附骨特长，因而有附猴之称。尾细长，尾端多毛。 像其他许多夜间活动的动物一样，眼镜猴有一双大眼睛。实际上，它的每一只眼睛重达3g，比它的脑子还重。它们对危险非常敏感，甚至在休息时，也会睁着一只眼。眼镜猴的大眼睛，非常适于夜间捕食。它们吃昆虫、青蛙、蜥蜴及鸟类。有一种眼镜猴还能够捕食比它们自身大的鸟与毒蛇。眼镜猴个儿大小如大家鼠，全身呈黄褐色，乍一望去仿佛一只褐家鼠。如按照身体的比例来计算的话，眼镜猴在灵长类动物中可荣获得项冠军：眼睛最大、耳朵最大、趾骨最长。 分布范围 分布于苏门答腊南部和菲律宾的萨马岛、莱特岛、迪纳加特岛锡亚高岛、薄荷岛和棉兰老岛等岛屿。数量稀少，是濒危物种，受到保护。 体形特征 眼镜猴长如家鼠身长85～160mm，尾长130～270mm，体重80～165g，是体形极小的一种灵长动物。背毛质地柔软，有银色的灰毛，腹毛浅灰色。头大而圆，吻及颈镀，耳壳薄而无毛，眼睛非常大，直径达16mm前肢短、后肢长，趾尖有圆形吸盘，可以在许多光滑的物体表面停留。脸盘向前，眶间隔薄。眼适于夜视，视网膜没有视锥。颈短，这是许多跳跃类群的特征。除第二和第三趾有爪外，其余各指、趾均具扁甲。后肢长，胚骨和诽骨溶合，而附骨特长，因而有附猴之称。尾细长，尾端多毛。 眼镜猴像其他许多夜间活动的动物一样，眼镜猴有一双大眼睛。实际上，它的每一只眼睛重达3g，比它的脑子还重。它们对危险非常敏感，甚至在休息时，也会睁着一只眼。眼镜猴的大眼睛，非常适于夜间捕食。它们吃昆虫、青蛙、蜥蜴及鸟类。有一种眼镜猴还能够捕食比它们自身大的鸟与毒蛇。眼镜猴个儿大小如大家鼠，全身呈黄褐色，乍一望去仿佛一只褐家鼠。如按照身体的比例来计算的话，眼镜猴在灵长类动物中可荣获得项冠军：眼睛最大、耳朵最大、趾骨最长。 生活习性 眼镜猴是热带和亚热带茂密森林中的树栖动物，喜欢生活在茂密的次生林和灌丛中，原始林中也有分布。 白天睡觉，夜间活动，主要以昆虫为食，用手捕捉，行动极为迅速，也吃果实。 有高度适应树上跳跃的能力，能在树枝间十分准确的跳跃，距离可达几米。极少下到地面上活动。听觉敏锐，颈部几乎可旋转360°。 可以用四肢行走，靠后肢在地面上跳跃或奔跑，还能爬树，也能从树干下滑，圆盘状的指垫多少有吸盘的作用，利于攀缘。他们是猴类中的不合群者，多独栖，有时成对栖息。 眼镜猴会笨拙地沿着树枝慢吞吞地挪地，但通常它们是通过跳跃来移动的。跳跃时，它们突然伸直自己长长的后腿跳向空中，再落在距自己2m远的另一棵树上。如果有必要，它还能中途拐弯。 小眼镜猴生下来时就己发育得很好。它们有厚实的毛皮，眼睛也是睁开的，一生下来就能爬，能抓往母亲的毛。如果母猴要走比较长的路，它会将幼仔衔在口中带着走。 眼镜猴能身体不动而让头几乎整整转动一圈。这有助于它发现猎物和避开像猫头鹰与小猫等敌人。有高度适应树上跳跃的能力，能在树间十分准确的跳跃3m多远的距离，可以用四肢行走，靠后肢在地面上跳跃或奔跑，还能爬树，也能从树干下滑，圆盘状的指垫多少有吸盘的作用，利于攀缘。他们是猴类中的不合群者，多独栖，有时成对栖息。 饲养保护 眼镜猴寿命在15～20年，以蟋蟀为食，而且极其恋乡，离开了这块土地就会死去，在菲律宾人们曾试图带到其他地方喂养，均以失败告终。野生环境中的眼镜猴非常害羞，它们当然不习惯与人打交道。只有在人工饲养环境里长大的少数眼镜猴，才不介意这种轻柔友好的接触。除了睡觉和抱着树枝发呆，眼镜猴最关心的就只有吃虫子了。 眼镜猴是东南亚热带茂密森林中的树栖动物，生活在菲律宾的一些岛屿上和印尼苏门答腊岛南部一带。近年来，由于菲律宾的森林越来越少，使眼镜猴失去适合栖息的环境，因而面临绝种的边缘。眼镜猴太太们一年只能产下一个宝宝，由于数量已经很少，越发显得娇贵了。它目前已经成为濒危动物。 濒临灭绝 1921年，当最后一只侏儒眼镜猴被制成标本收藏在博物馆，人们就再也没有看到过这种动物。因此，科学家认为侏儒眼镜猴可能已经灭绝了。2008年，这种像老鼠一样大小的灵长类动物被科学家意外地发现，原来它们一直隐藏在印度尼西亚茂密山林中。 眼镜猴（图8）此前，两位印尼科学家于2000年在印尼苏拉威西岛中部的瑞林都国家公园的罗尔卡提姆波山上诱捕老鼠，却意外地发现一只侏儒眼镜猴，可惜它误中陷阱，重伤丧命，但至少证明侏儒眼镜猴这一物种尚未灭绝。于是，美国研究人员随同一支印尼当地的科研小组前往该处海拔2100多米的山顶上探察，终于发现了4只侏儒眼镜猴，并且成功捕获了2只雄性和1只雌性个体。他们将无线电项圈套在这些侏儒眼镜猴的身上再将它们放生，这样就可以随时掌握它们的行踪了。 眼镜猴是低等原始猴类的一个分支，最早出现于距今6000万年前，并一直延续到现代。现生的眼镜猴是东南亚地区的特产动物，全世界共有4种，除了侏儒眼镜猴外，还有一种也分布于苏拉威西岛上，叫做苏岛眼镜猴；另一种叫菲律宾眼镜猴，分布于菲律宾棉兰老岛、萨马岛和莱特岛等地；再一种叫巽他眼镜猴（也叫马来眼镜猴、邦加眼镜猴），分布于大巽他群岛以及新加坡邦加岛等地。 眼镜猴是一种高度特化的灵长类动物，体形很小，体长一般在9～18cm之间，体重在50～150g之间，像小老鼠一样，甚至可以让它在钢笔上爬来爬去；它有十分厚实的绒状毛皮，毛色为灰色、黄褐色、淡褐色等；圆圆的头部能转动180度，因此视野非常广阔，可以更方便地寻找周围的食物；在短短的脸面上，有一个短而尖突的嘴巴和很大的犬齿，还有一对异于平常、大得出奇、直视前方的大眼睛，直径都在1cm以上，视觉非常灵敏，两眼相距很近，周围环生着黑斑，占据了脸的大部分，把鼻子挤得又小又窄，就像戴着一副宽边老花眼镜，所以叫做眼镜猴。眼镜猴不仅以眼睛大而出名，它们的两只膜状的耳朵也特别大，不时地在扇动着，所以听觉非常灵敏，只要周围稍稍有一点动静，就能够觉察出来。令人奇怪的是，眼镜猴在睡觉的时候，两只大耳朵会随意地折叠起来，将外界的声音隔绝。这时，它们就可以闭目塞耳，安然入睡了。 侏儒眼镜猴也叫小眼镜猴、俾格米眼镜猴等，是世界上最小也是最稀有的灵长类动物。它的体长约为11cm，体重50克左右，体型只有菲律宾眼镜猴的一半大。除了微小的体型外，它那直径达1.6cm的大眼睛和浓密的皮毛也特别引人注目，这种皮毛可以让它们在潮湿阴冷的密林中保持正常的体温。 利用无线电项圈，研究人员可以进一步了解侏儒眼镜猴的更多习性。例如，虽然侏儒眼镜猴的体型比其他眼镜猴更小，但它们的腿却都几乎一样长。因此，侏儒眼镜猴更善于利用其超长的腿在森林里上下跳跃，从一个树梢跳到另一个树梢。在睡眠方面，这种夜行动物喜欢藏在掏空的树干里休息，比其他眼镜猴更为安静。 侏儒眼镜猴的发现是个令人鼓舞的喜讯。但也有一些环保人士为此担忧，他们担心盗猎者按照新闻线索去捕捉本来就罕见的侏儒眼镜猴，类似的盗猎案件在世界各地都曾有所发生。印尼的研究人员则认为，通过科学研究获得这个物种的更多信息，就可以让印尼政府更好地对它们采取保护措施。 与人类进化 自达尔文开始，关于人类起源与进化的知识就一直带有一种严谨而机械的色彩，这个如同积木大厦般的秩序体系被雷蒙德·达特(Raymond Dart)、理查德·利基(Richard Leakey)等古人类学家一点点地完善着。我们被告之人类起源于非洲，与今天马得加斯加岛上的狐猴(Lemurs)拥有共同的祖先，不过它们只能算是低级灵长动物，从习性到体态都与人类截然不同。不过，好奇心旺盛的生物学家们终于不满足于这样的解释，他们觉得如果不在低级与高级灵长类动物之间找出某种进化联系，那么整个对于人类起源的研究将不可避免地停滞不前。 第一个向传统理论进行挑战的，就是卡内基博物馆的古人类学家克里斯?比尔德(Chris.Beard)博士。1990年，他在美国怀俄明州中部风河盆地发现了约5050万年前几个较完整的颅骨化石，它们被证明属于古老的始镜猴科(Omomyidae)，是著名的美洲德氏猴(T.Americana)的近亲；其外貌同时具备了今日眼镜猴(Tarsiers)与高级灵长类的特征，尤其是在血管与神经密集的耳骨部分，几乎与现代眼镜猴并无二致。在此之前，美国自然科学博物馆的研究员雅各布?沃特曼(Jacob Waterman)曾于1880年在风河盆地附近的大角谷地发现过一件残缺的始镜猴头骨化石，遗憾的是并没有引起学界过多的注意。 这次发现，不但使得原本泾渭分明的两个灵长动物种群之间出现了一个中间环节，也使比尔德和同僚们断定当代高级灵长类的源头更加向前推移，且与低级灵长类有着密切的联系。鉴于这些化石在进化谱系上已经明显倾向于现代眼镜猴，因此肯定存在着更为古老，且具备高、低级灵长动物原始特征的始镜猴(Omomyidae)家族成员。众所周知，在所有现存的低级灵长动物中，眼镜猴在进化序列上可以算是最接近它们高级远亲的一位;例如它的眼球就拥有高级灵长类才具备的视网膜中央凹，这个不起眼的小凹点可以使得它大脑所感受的图像呈三维立体状，而低级灵长动物所共有的脉络膜毯却在它的眼球中无法找到。1991年，比尔德博士首次发表了关于始镜猴与高级灵长类起源的研究报告，但它招致的批评与受到的赞赏几乎一样多。反对者的火力主要集中在一点，即比尔德缺乏足够的高级灵长动物化石分析来支持他的论断。的确，直到那时，最古老的高级灵长类动物化石只有约3500万年的历史，和始镜猴生活的时代存在至少1500万年的空白。 无奈之下，比尔德只好寄希望于人类的摇篮——非洲，企图发现更古老的高级灵长类遗迹。他的好友，法国国立自然科学研究中心的人类学专家马克·高帝纳（Marc Godinot）已经在阿尔及利亚西部发现了几颗距今4000万年的猿类臼齿，由此坚定了比尔德在那里寻找“失踪的进化链条”的决心。然而，在经过了一番徒劳无功的考察后，亚洲逐渐取代了非洲，成为比尔德心中最可能得到重大线索的宝地。理由很简单，首先眼镜猴主要分布在非洲东南地区，这很可能预示着它和高级灵长类在进化过程中的分流发生在邻近的欧亚大陆；其次，自70年代以来在亚洲陆续出土了许多拥有4000～4500万年历史，且特征模糊的灵长类化石。在中国科学院的协助下，他们分别在1994年与1997年，在江苏溧阳和山西垣曲发现了“中华曙猿”(Eosimias sinensis)与“世纪曙猿”(Eosimias centennicus)，这些高级灵长家族的新成员不仅使古老的亚洲成为远古人类起源的新热点，也为学界对人类进化的研究划定了一个全新的方向。  |
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